8 symptômes du syndrome des anticorps antiphospholipides

Beaucoup de gens n'ont jamais entendu parler du syndrome des anticorps antiphospholipides (ou APS), mais Juin arrive juste à être le mois de sensibilisation aux antiphospholipides.

L'APS est un type de trouble auto-immun qui survient lorsque le système immunitaire commence à attaquer des protéines normales dans le sang. Selon une étude de l'American College of Rheumatology, les autoanticorps anti-phospholipides (protéines aPL) dans le sang attaquent le corps par erreur et conduisent à un développement fréquent du caillot sanguin dans les parois des veines ou des artères, en particulier la thrombose veineuse profonde (TVP). les jambes, les poumons ou les reins, et même le cerveau. Le syndrome des antiphospholipides a également été associé à la TVP, la mortinatalité et la fausse couche chez les femmes enceintes, le lupus, ainsi que les AVC chez les personnes de moins de 50 ans. Explorons les nombreux symptômes communs et même moins fréquents du syndrome des antiphospholipides ...

1. Prévention du syndrome des anticorps antiphospholipides

Regardons d'abord la prévalence choquante de l'APS. Même si beaucoup n'ont jamais entendu parler du syndrome des anticorps antiphospholipides, cette maladie auto-immune est souvent mal diagnostiquée, c'est pourquoi il est difficile de déterminer le nombre total de cas d'APS.

Cependant, l'APS Foundation of America estime qu'environ 25 pour cent de toutes les femmes qui ont connu deux avortements spontanés ou plus, entre 75 et 90 pour cent des jeunes victimes d'AVC, jusqu'à 15 pour cent des patients atteints de lupus, et 1 5 cas de thrombose veineuse profonde et d'embolie pulmonaire sont le résultat d'APS.

2. Caillots sanguins ou TVP

Les caillots sanguins sont peut-être le symptôme associé le plus commun de l'APS, selon la clinique Mayo. Le danger d'une formation fréquente de caillots sanguins dépend largement de la zone de formation.

Par exemple, des caillots sanguins peuvent se développer dans les jambes ou les bras, conduisant à une thrombose veineuse profonde ou à une thrombose artérielle périphérique. De là, les caillots peuvent voyager vers d'autres organes, tels que les poumons, le cœur ou le cerveau (conduisant à un accident vasculaire cérébral).

3. Complications de la grossesse

Malheureusement, le syndrome des anticorps antiphospholipides a été lié à des femmes ayant des complications pendant la grossesse. Par exemple, une femme atteinte d'APS peut être sujette à de fréquentes fausses couches, accouchements prématurés ou mortinaissances.

La recherche de la Mayo Clinic note également que les femmes sujettes à ces types de complications de la grossesse de l'APS ont également tendance à développer une hypertension artérielle, ou une condition connue sous le nom de prééclampsie) pendant la grossesse.

4. Nez, peau, ou saignements de gomme

Des saignements fréquents, souvent spontanés et effrayants, peuvent survenir et signaler un état de santé sous-jacent, tel que l'APS. Par exemple, de nombreux patients dont la numération plaquettaire est faible peuvent présenter des saignements de nez fréquents et des saignements des gencives.

Les plaquettes sanguines sont nécessaires pour la coagulation normale (pour arrêter la circulation sanguine), et les patients présentant une numération plaquettaire basse (thrombocytopénie) verront souvent des taches rouges (appelées pétéchies) ou des plaques de saignement dans la peau, selon une étude publiée par l'Eular. Journal (Annales des maladies rhumatismales).

5. Mouvements incontrôlés

Selon la clinique Mayo, une affection connue sous le nom de chorée, qui est un type de trouble du mouvement caractérisé par des secousses incontrôlées dans les membres et le corps, est un symptôme plus subtil de l'APS.

Une étude de 2015 publiée par les National Institutes of Health, a constaté que les patients sans autres causes de chorée ont montré une augmentation des anticorps anti-PL, ce qui suggère que le trouble musculaire peut être une indication directe de pré-APS.

6. Problèmes neurologiques

La Mayo Clinic associe plusieurs symptômes neurologiques et troubles de la mémoire à la présence du syndrome des anticorps antiphospholipides. Par exemple, les troubles cognitifs qui affectent la mémoire, à savoir la démence, se produiront si un caillot de sang se forme et bloque le flux vital vers le cerveau.

En outre, les crises peuvent se produire à partir du flux sanguin compromis vers le cerveau. D'autres symptômes moins fréquents d'APS peuvent inclure des maux de tête chroniques et même des migraines, encore une fois en raison d'un écoulement sanguin étouffé.

7. Dommages cardiaques

Certains problèmes cardiovasculaires ont également été associés aux patients atteints du syndrome des anticorps antiphospholipides. Par exemple, une recherche de la National Library of Medicine des États-Unis suggère que plusieurs types de manifestations cardiaques peuvent résulter de l'APS, y compris le développement de l'hypertension pulmonaire. D'autres dommages aux valvules cardiaques et des anomalies (c.-à-d., Épaississement de la valve et végétations) peuvent également survenir à la suite de l'APS.

Les attaques d'anticorps antiphospholipides (ou APL) peuvent également entraîner une inflammation cardiovasculaire, une maladie artérielle athéroscléreuse accélérée, un infarctus du myocarde, une athérosclérose, des lésions valvulaires cardiaques et des emboles intracardiaques.

8. Rash de la peau à motifs

La ressource Web Patient.info associe une éruption cutanée révélatrice, connue sous le nom de Livedo Reticularis, à un symptôme moins connu associé à l'APS. Les éruptions cutanées apparaissent souvent en forme de filet rouge ou bleu sur les bras, les jambes et le torse.

L'éruption de Livedo Reticularis peut également apparaître dans les ulcérations de la peau ou dans un motif circulaire, mais ne se dissipe pas lorsque de la chaleur ou de la chaleur est appliquée sur la zone de la peau affectée.