Rappel des seringues d'injecteur Isovue 2012: Contamination des particules

Les produits rappelés ont été distribués aux grossistes et aux distributeurs de fournitures médicales partout aux États-Unis. Les hôpitaux, les services d'urgence, les cliniques, les cabinets de médecins et les autres établissements qui ont le produit rappelé sont priés de mettre immédiatement en quarantaine les seringues et de communiquer avec Stericycle. Stericycle est l'entrepreneur de Bracco Diagnostics Inc pour le traitement du rappel. Si votre établissement possède le produit rappelé, vous pouvez le contacter au 1-866-201-9133.

La Food and Drug Administration des États-Unis décrit le produit comme suit: «Isovue PFS est un produit à usage unique, administré pour l'imagerie diagnostique sous surveillance médicale. Le produit est conditionné en présentations de seringues préremplies (PFS) à dose unique d'Isovue®-300 FLS2 et d'Isovue®-370 FLS2. "

Si vous avez utilisé ce médicament et que vous avez éprouvé des problèmes ou une maladie, veuillez communiquer immédiatement avec votre fournisseur de soins de santé. En outre, si vous avez été malade du produit, veuillez le signaler en ligne au programme MedWatch Adverse Event Reporting de la FDA, par téléphone au 1-800-FDA-0178, ou par courrier.

Les produits rappelés comprennent:

Source: FDA