La FDA approuve le «Trenumba», un nouveau vaccin contre la méningite

Trenumba est fabriqué par Wyeth Pharmaceuticals Inc, qui a réalisé plusieurs études sur le médicament ces dernières années. Ces études, auxquelles ont participé 2 800 adolescents américains et européens, ont montré que les adolescents vaccinés avec Trenumba développaient des anticorps capables de prévenir une infection méningée.

Trenumba est conçu pour traiter les infections à méningite causées par la bactérie Neisseria meningitidis sérogroupe B qui envahit la circulation sanguine (entraînant une septicémie) et la muqueuse entourant le cerveau et la moelle épinière. Une infection peut survenir en toussant, en embrassant ou en partageant des ustensiles avec quelqu'un porteur de la maladie.

Il a été démontré que les antibiotiques limitent le risque de décès ou l'apparition de problèmes de santé à long terme après une infection minérite.

Jusqu'à récemment, les vaccins disponibles pour les Américains se concentraient sur d'autres types de sérogroupes - A, C, Y, W - associés à la méningococcie. Mais la Dre Karen Midthun, qui travaille au Centre d'évaluation et de recherche en biologie de la FDA, affirme que le besoin d'un nouveau type de vaccin a augmenté. «Les récentes flambées de méningococcie du sérogroupe B sur quelques campus universitaires ont soulevé des inquiétudes pour cette maladie potentiellement mortelle», a déclaré Midthun.

Midthun considère la disponibilité du nouveau vaccin comme une étape importante dans la lutte contre la méningite. "L'approbation de Trumenba par la FDA fournit un moyen sûr et efficace d'aider à prévenir cette maladie aux Etats-Unis", a-t-elle déclaré.

Trenumba a cependant des effets secondaires, notamment des maux de tête, de la diarrhée, des douleurs musculaires et articulaires, de la fatigue, des frissons et un gonflement au point d'injection.