Respirez ces 6 faits sur la fibrose pulmonaire

Ceux qui sont confrontés à cette condition ne pourront pas respirer facilement de sitôt - c'est un problème de santé qui affecte les poumons (causant des cicatrices), mais plus important encore, comment les poumons nourrissent l'oxygène du reste du corps.

Tous vos principaux organes, y compris votre cœur et votre cerveau, dépendent d'un apport constant d'oxygène pour fonctionner correctement. Évidemment, ce n'est pas une bonne nouvelle pour ceux qui ont reçu un diagnostic de fibrose pulmonaire. Regardons de plus près six faits sur cette condition ...

1. Il y a des symptômes de Telltale

Alors que certaines sources notent que la fibrose pulmonaire est diagnostiquée des années après qu'elle commence réellement chez certains patients, certains des symptômes associés comprennent l'essoufflement, et une toux sèche et hacking persistante, selon Pulmonary Fibrosis News.

D'autres symptômes qui peuvent ne pas sembler évidents incluent la fatigue, une perte de poids inexpliquée, des douleurs musculaires et articulaires, et même des démangeaisons du bout des doigts, ajoute la source. Il existe d'autres conditions qui peuvent causer ces problèmes de santé, il est donc important d'être évalué par un médecin.

2. La cause n'est pas toujours connue

GBHealthWatch.com explique les signes révélateurs de la fibrose pulmonaire - y compris les poumons «épais et raides», sont reconnus par le monde de la santé. Ce qui n'est pas toujours connu est la cause première du problème, ajoute le site.

La plupart du temps, les médecins ne seront pas en mesure de retracer la cause, et ces cas sont appelés fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), explique-t-il. La fibrose peut apparaître rapidement ou lentement chez les autres patients, ajoute-t-elle. La génétique peut jouer un rôle.

3. C'est imprévisible

Pulmonary Fibrosis Nouvelles explique le pronostic pour la plupart des patients avec ce problème n'est pas bon. En fait, le taux de survie médian des patients est de 2, 5 ans, bien que certains patients vivent beaucoup plus longtemps que cela, ajoute-t-il.

«L'absence de modèles de prévision fiables pouvant être utilisés dans la pratique clinique rend difficile l'accès au risque individuel de mortalité», explique le site, ce qui signifie qu'il est difficile pour les médecins de prédire les résultats des patients. Cela peut rendre difficile la planification des arrangements finaux et même des transplantations pulmonaires à temps, ajoute-t-il.

4. Il y a des facteurs de risque

L'American Thoracic Society explique que le groupe à risque le plus élevé de fibrose pulmonaire est la cohorte des 50 ans et plus, les hommes étant «légèrement plus susceptibles» que les femmes de développer la maladie.

Fumer augmente le risque de développer la maladie de manière significative, ajoute la société. Nous avons mentionné la génétique plus tôt - cette source dit qu'environ un cas sur cinq se produira dans les familles, car «il y a quelques changements génétiques connus qui peuvent être trouvés dans la plupart des familles avec la maladie». Le site conclut que «l'un de certains gènes anormaux et des expositions environnementales particulières» expose les gens à un risque plus élevé.

5. Les traitements peuvent varier

Comme la maladie est imprévisible, les traitements sont administrés au cas par cas. "Il n'y a pas de cours clinique" standard "ou attendu", explique PulmonaryFibrosis.org. Cela étant dit, la source décrit un certain nombre d'approches médicamenteuses et non médicamenteuses pour gérer la maladie.

Mis à part les greffes de poumons, les traitements non pharmacologiques comprennent l'oxymétrie de pouls à domicile, qui est un moyen de surveiller les niveaux d'oxygène dans le sang, note la source. D'autres méthodes non médicamenteuses comprennent la réadaptation pulmonaire, qui sont des exercices pour les personnes atteintes de maladies pulmonaires chroniques. Pendant ce temps, les médicaments pour traiter la maladie comprennent la corticostéroïde Prednisone, l'agent de chimiothérapie Cytoxan, et le suppresseur auto-immun Azathioprine entre autres, ajoute-t-il.

6. C'est une maladie pulmonaire commune

Bien que la maladie puisse toucher plus de 200 personnes sur 100 000 âgées de 75 ans ou plus, la fibrose pulmonaire elle-même est la maladie pulmonaire interstitielle la plus fréquente, selon MedicinePlus.gov.

Il existe de nombreux types de maladies pulmonaires interstitielles, bien qu'elles soient toutes caractérisées par une inflammation et des lésions des tissus pulmonaires. Les poumons contiennent des alvéoles minuscules appelés alvéoles, qui sont responsables de l'absorption de l'oxygène. L'interstitium est le tissu autour de ces sacs aériens, explique la source.