SLA: 8 faits de froid sur la maladie neurologique fatale

À moins que vous n'ayez vécu sous une pierre ces dernières semaines, vous avez sans aucun doute été frappé par la vague «Ice Bucket Challenge» sur votre fil Facebook, une campagne de médias sociaux destinée à amasser des fonds et à sensibiliser à la sclérose latérale amyotrophique ( ou ALS). Mais la cause de la SLA (ou maladie de Lou Gehrig) ne se limite pas à regarder des vidéos divertissantes d'amis et de célébrités qui déversent des seaux d'eau glacée sur leurs têtes. Jusqu'à cette semaine, plusieurs de ces vidéos publiées n'expliquaient même pas la maladie, la raison de la campagne, ni l'effet que cette maladie neurologique fatale a sur les personnes vivant avec la SLA.

Ne vous méprenez pas; Je crois que des campagnes comme le Ice Bucket Challenge sont positives pour répandre la conscience. Cependant, voici huit faits rapides que vous pourriez ne pas savoir au sujet de la SLA (la cause derrière tous ces seaux d'eau glacée d'eau au-dessus de la tête) ...

1. Qu'est-ce que la SLA?

La SLA est une maladie mortelle des motoneurones qui provoque une spasticité musculaire et une atrophie musculaire progressive rapide, une dégénérescence qui entraîne graduellement une perte de contrôle sur les mouvements musculaires, menant à la paralysie et, éventuellement, à la mort. La maladie se caractérise par des symptômes initiaux, souvent subtils, de raideur musculaire, de faiblesse et de crampes; spasmes musculaires; et complications de la déglutition (dysphagie), de la parole (dysarthrie) et de la respiration (dyspnée).

2. Quelle est la fréquence de la SLA?

Selon l'Association ALS, environ 30 000 Américains vivent actuellement avec la maladie. En plus de cela, la maladie frappe environ 5 600 nouveaux patients chaque année. Même si la SLA a été découverte en 1869, la légende du baseball, Lou Gehrig, a fait connaître la SLA en 1939 lorsque la sclérose latérale amyotrophique et la maladie de Lou Gehrig ont décrit la même maladie neurodégénérative progressive.

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3. Qui est le plus à risque de la maladie de Lou Gehrig?

Il y a plusieurs points communs dans la SLA, les patients comprennent:

• Âge - le début de la maladie frappe généralement les adultes plus âgés, entre l'âge de 60 et 69 ans (gardez à l'esprit que la SLA peut se développer beaucoup plus tôt).
• Race - selon l'Association SLA, environ 93 pour cent des patients SLA sont de race blanche (ou blanche).
• Gender-ALS montre une instance de 20% plus élevée chez les hommes que chez les femmes.

4. Autres facteurs de risque de la SLA

Alors que près de 10% des patients atteints de la SLA ont des antécédents familiaux de la maladie, l'Association SLA souligne que les 90% restants des patients n'ont aucun lien héréditaire. Cependant, les enquêteurs médicaux du Southwestern Medical Center de l'Université du Texas ont découvert que les vétérans militaires, en particulier ceux déployés dans la guerre du Golfe, ont deux fois plus de risques de développer la SLA prématurément.

5. Progression des symptômes de la SLA

La progression des symptômes de la SLA est progressive et subtile. Il n'est pas rare que les premiers signes passent inaperçus pendant des années. La SLA affecte les cellules nerveuses dans le cerveau et la moelle épinière, qui, au début, provoque de légères crampes musculaires, des secousses apparemment innocentes, et des muscles faibles et inhabituellement rigides. Avec l'incapacité du cerveau à déclencher et à contrôler le mouvement musculaire, la mobilité se dégrade progressivement, causant des problèmes de mastication, d'avalement et de respiration, ainsi qu'une paralysie totale dans les stades ultérieurs de la maladie.

6. La SLA frappe le corps et l'esprit

Puisque la SLA altère le cerveau et la moelle épinière, qui contrôle les cellules nerveuses et les mouvements dans tout le corps, la maladie peut se manifester à la fois dans le corps et dans l'esprit des patients. Par exemple, l'Institut national des troubles neurologiques et des maladies de l'AVC souligne que les difficultés de mouvement et d'élocution s'accompagnent souvent de troubles de la prise de décision et de pertes de mémoire.

7. La SLA n'a aucun remède

La SLA est une maladie mortelle pour laquelle il n'existe aucun remède ou traitement (bien que le Riluzole approuvé par la FDA et d'autres essais cliniques sur les médicaments se soient révélés prometteurs). Malheureusement, les patients SLA se dégradent lentement dans les 2 à 5 ans après le diagnostic, avec une atrophie musculaire progressive, un amincissement musculaire et une perte de la parole, des mouvements musculaires, des fonctions respiratoires et de déglutition entraînant une paralysie totale et la mort par insuffisance respiratoire. .

8. Soutenir la sensibilisation à la SLA

Avec des essais cliniques continus sur les médicaments, un traitement qui prolonge la vie, améliore la qualité de vie, ou un remède contre la SLA peut être juste autour du coin. C'est pourquoi les campagnes sur les médias sociaux, comme le «Ice Bucket Challenge», peuvent aider à faire connaître la maladie et encourager le soutien financier de la recherche sur la SLA.