7 faits sur la sensibilisation au spina-bifida

Le mois d'octobre est le Mois de la sensibilisation au spina-bifida.

L'objectif de l'Association Spina Bifida pour 2016 est d'accroître la sensibilisation générale au Spina Bifida en ce qui concerne les besoins, la recherche et le soutien dans la communauté en utilisant le hashtag #BeyondAllLimits

1. Qu'est-ce que le spina-bifida

La traduction latine de Spina Bifida est «une épine dorsale divisée, elle décrit l'anomalie congénitale la plus fréquente aux États-Unis, affectant environ huit bébés nés chaque jour.

Selon l'Association Spina Bifida (SBA), le cerveau et la malformation congénitale permanente invalidante, qui se produit dans l'utérus lorsque l'épine dorsale et les membranes autour de la moelle épinière ne se ferment pas complètement.

2. Anomalies du tube neural

Le spina bifida est classé par la Mayo Clinic comme un type de défaut du tube neural. Le tube neural, ou structure embryonnaire, se forme au début de la grossesse et se ferme généralement 28 jours après la conception.

Cependant, chez les bébés atteints de spina-bifida (et d'autres anomalies du tube neural), cette structure embryonnaire qui enferme finalement le cerveau et la moelle épinière du fœtus se développe mal, laissant des défauts dans la moelle épinière et les os.

3. Quelles sont les causes du spina-bifida?

Bien que les scientifiques spéculent que des facteurs environnementaux et génétiques peuvent jouer un rôle de collaboration dans le développement du spina bifida, ils ne peuvent pas identifier une cause claire du défaut.

Cependant, la Mayo Clinic explique que le spina bifida peut être lié à une combinaison d'antécédents familiaux de défauts du tube neural (génétique) et de facteurs de déficience en acide folique (environnementaux).

4. Formes et gravité

Les cas de spina-bifida varient en gravité et en forme. Par exemple, l'Association Spina Bifida identifie quatre types différents de spina bifida-Spina Bifida Occulta (ou spina bifida cachée), qui est la forme la plus douce et ne cause que de petits trous dans les vertèbres et provoque peu de symptômes visibles; Dysraphisme occulte occulte (ou OSD), qui se développe comme une petite fossette sur le bas du dos d'un bébé et peut provoquer des rougeurs, des tufs, des petits morceaux ou des taches hyper-pigmentées dues à la croissance incorrecte de la moelle épinière.

Le méningocèle est une forme de spina bifida qui cause une légère invalidité due à l'émersion de la moelle épinière et du sac de fluide nerveux à travers la colonne vertébrale; et Myéloméningocèle (ou Spina Bifida Cystica), la forme la plus sévère, qui survient lorsque la moelle épinière et les nerfs émergent par un espace ouvert dans la colonne vertébrale et entraîne des lésions nerveuses, des fluides sur le cerveau et des lésions cérébrales potentielles.

5. Facteurs de risque de Spina Bifida

Bien que la cause du spina bifida soit inconnue, les chercheurs de Mayo Clinic notent une prévalence de malformations congénitales chez certaines races (hispaniques), chez les femmes (et chez les femmes) et chez les familles ayant des antécédents de malformations du tube neural.

En outre, la Mayo Clinic note que certains facteurs environnementaux tels que les femmes atteintes de diabète, les antiépileptiques (Depakene), la carence en folate, l'obésité avant la grossesse et une température corporelle supérieure à la normale (ou hyperthermie) au début de la grossesse -peut augmenter le risque de spina bifida.

6. Essais et traitement du spina-bifida

Il existe trois tests qui peuvent détecter le spina bifida chez les bébés avant la naissance. Tout d'abord, une amniocentèse maternelle utilise une aiguille fine pour extraire le liquide de l'utérus pour tester les niveaux de protéines. Deuxièmement, une échographie peut détecter la présence d'une colonne vertébrale ouverte. Troisièmement, un test sanguin alpha-foetoprotéine peut dépister le spina-bifida entre la 16ème et la 18ème semaine de grossesse.

La chirurgie est une option pour les bébés nés avec Meningomyelocele spina bifida pendant les premiers jours après la naissance pour prévenir d'autres dommages de la moelle épinière, ainsi que des infections. Les enfants nés avec un dysplasie spinale occulte (ou OSD) peuvent nécessiter une intervention chirurgicale pour prévenir d'autres lésions cérébrales et nerveuses à mesure qu'ils grandissent.

7. Pronostic du spina-bifida

L'Association Spina Bifida note qu'entre 90 et 75 pour cent des enfants nés avec l'anomalie congénitale vont à l'école, sont physiquement actifs et prospèrent jusqu'à l'âge adulte.

Selon la gravité, des équipes de psychologues, d'ergothérapeutes, de physiothérapeutes, d'urologues, de neurochirurgiens et d'orthopédistes peuvent avoir besoin de traitements et de chirurgies continus.