6 états de santé héréditaires surprenants

En ce qui concerne les liens familiaux, malheureusement, vous pouvez hériter plus que le talent de votre mère pour le dessin et le charme comique de votre grand-père. Mis à part les traits de personnalité, les passions personnelles et même certains aspects physiques (par exemple, le groupe sanguin, le type de corps ou la couleur des yeux), vous pouvez également être sujet à des problèmes de santé héréditaires grâce à vos gènes familiaux.

Voici six états de santé surprenants avec des liens héréditaires ...

1. Calvitie masculine

La calvitie masculine est un type très courant de perte de cheveux, souvent attribuée à un trio de facteurs environnementaux, génétiques et hormonaux. Les signes de l'alopécie androgénique - ou la calvitie masculine - peuvent apparaître aussi jeune que le début des années 20 avec une ligne déliée progressivement qui prend finalement la couronne entière au cours des 5 à 25 prochaines années.

Bien qu'il soit vrai que la calvitie est souvent régie par un gène spécifique du chromosome X, vous ne pouvez pas toujours déterminer votre chance ou la perte de serrures pulpeuses en regardant votre père ou la tête de votre oncle. Au contraire, ce gène particulier "calvitie" est héritée par maman. Gardez à l'esprit que les scientifiques prétendent que la calvitie peut être transmise par quelqu'un de votre lignée familiale.

2. Alactasie congénitale

L'alactasie congénitale (aussi connue sous le nom de déficit congénital en lactase) est une autre maladie génétique qui provoque chez les bébés une intolérance au lactose (les sucres dans le lait). Il affecte environ 1 sur 60 000 nouveau-nés, selon les statistiques de la US National Library of Medicine.

Cette maladie rare provoque une diarrhée sévère, une déshydratation et des troubles digestifs chez les nourrissons incapables de décomposer le lactose dans le lait maternel ou les préparations lactées, en raison de l'absence de production de l'enzyme lactase.

3. Maladies autosomiques récessives

Souvent, lorsqu'un problème de santé survient chez un nouveau-né ou un enfant, le risque est souvent retrouvé par les médecins dans l'arbre généalogique. Cependant, certaines maladies génétiques plus rares déroutent les professionnels de la santé lorsque la maladie est une maladie autosomique récessive, comme la maladie de Wilson ou la fibrose kystique, qui résulte de gènes mutés hérités transmis par les parents, même si les deux parents semblent en bonne santé.

Des chercheurs de l'Université de Leicester, au Royaume-Uni, expliquent que les gènes récessifs sont le résultat de jusqu'à 70 pour cent des maladies génétiques récessives chez les enfants sans antécédents familiaux de la maladie.

4. Hypercholestérolémie

Oui, l'alimentation et certains facteurs de style de vie peuvent certainement avoir un impact sur votre taux de cholestérol. Cependant, d'après les recherches effectuées par les fournisseurs de services de dépistage de l'ADN basés en Californie, Counsyl.com, chez environ 1 personne sur 500, il existe une mutation génétique responsable de l'hypercholestérolémie familiale.

Pour ceux qui ne sont pas familiers, l'hypercholestérolémie familiale est caractérisée comme un trouble héréditaire qui perturbe la métabolisation du cholestérol et entraîne une «maladie cardiovasculaire précoce et agressive» (selon la Fondation FH), qui peut augmenter le risque de crise cardiaque prématurée et coup.

5. Diabète à maturité

La Fondation Internationale du Diabète nous dit que les médecins sont le plus souvent à l'affût du diabète de type II chez les patients ayant certaines habitudes de vie - par exemple, ceux ayant un régime alimentaire malsain, sédentaires, hypertendus, vieillissants, en surcharge pondérale et Tolérance au glucose. Cependant, les antécédents familiaux peuvent également jouer un rôle important dans le développement du diabète de début de maturité des jeunes (MODY).

MODY est l'apparition des symptômes du diabète sous forme polygénique, ce qui signifie que la maladie est le résultat d'une mutation génique (transporteurs familiaux) plutôt que de facteurs environnementaux (c.-à-d. L'obésité). MODY survient chez 5% des enfants, des adolescents et des jeunes adultes qui développent des symptômes similaires à ceux atteints de diabète de type 2.

6. Certains types de cancer

Le monde scientifique a alerté les femmes sur les mutations BRCA1 ou BRCA2, mutations héréditaires associées à une augmentation du risque de cancer de l'ovaire et du sein. Cependant, en ce qui concerne le risque de cancer, en particulier les cancers du sein et de l'ovaire, les médecins demandent souvent les antécédents familiaux des patientes de sexe féminin (c.-à-d. Mère et grand-mère).

Cependant, de nouvelles recherches de la Fondation canadienne du cancer du sein révèlent que le risque de cancer de l'ovaire et du sein peut être transmis par l'entremise de parents, hommes ou femmes. Les pères peuvent transmettre les mutations BRCA1 ou BRCA2 à leurs descendants mâles ou femelles, ce qui augmente le risque de cancer de l'ovaire, du sein, du pancréas et de la prostate.