6 Faits médicaux sur la cholangite biliaire primitive

La bile est un fluide corporel essentiel, elle se déplace du foie via les voies biliaires à l'intestin grêle pour faciliter la digestion des graisses et des vitamines grasses. Cependant, chez les patients atteints de cholangite biliaire primitive, le mode de transport de ce liquide digestif, les voies biliaires, devient chroniquement enflammé et se dégrade progressivement, de sorte que la bile reste dans le foie où elle peut cicatriser et endommager les cellules hépatiques. conduire à un dysfonctionnement hépatique fatal et à une cirrhose du foie.

Examinons les causes, les signes et les symptômes, les options de traitement et l'espérance de vie pour la cholangite biliaire primitive ...

1. Principales causes de la cholangite biliaire biliaire et facteurs de risque

La recherche de l'American Liver Foundation note que les femmes représentent 90 pour cent des patients ayant reçu un diagnostic de cholangite biliaire primitive. La fourchette d'âge du diagnostic typique est généralement comprise entre 35 et 60 ans.

Cependant, les professionnels médicaux ne sont pas sûrs de la cause exacte de la CBP, ils soupçonnent que cela peut résulter de problèmes du système immunitaire. Bien que la cholangite biliaire primitive ne soit pas considérée comme une maladie héréditaire, les médecins constatent que ce décès est répandu dans les familles, en particulier les frères et soeurs, où un membre a déjà été diagnostiqué.

2. Principaux symptômes de la cholangite biliaire

Les symptômes (ou l'absence totale de) se manifestent différemment chez les patients atteints de CBP dans les premiers stades. Cependant, si les signes avant-coureurs sont présents, les symptômes les plus fréquents sont: rétention d'eau dans l'estomac et les chevilles, fatigue inexpliquée, prurit ou démangeaisons cutanées (sur le dos, les jambes et les bras), jaunisse et peau foncée. entourant les yeux.

Au fur et à mesure que la cholangite biliaire primitive s'aggrave, la jaunisse s'intensifie souvent avec des dommages au foie et des calculs biliaires et des calculs rénaux peuvent survenir. Les problèmes osseux peuvent se développer à un stade ultérieur, lorsque les os deviennent fragiles, s'adoucissent et se transforment en arthrite. La CBP peut également causer des problèmes glandulaires, frapper la thyroïde, les glandes salivaires et les conduits lacrymaux, menant à la sécheresse des yeux et de la bouche.

3. Diagnostiquer la cholangite biliaire primitive

Comme mentionné, les symptômes de la CBP peuvent différer grandement entre les patients, et dans de nombreux cas, aucun symptôme peut être présent dans les premiers stades de la maladie. Si aucun symptôme n'apparaît, un médecin peut seulement découvrir la présence de la cholangite biliaire primitive dans un test de sang de foie de routine qui affiche des résultats anormaux.

Une fois qu'un patient présente des résultats anormaux du test sanguin hépatique, un travail de sang de suivi est généralement effectué pour tester les anticorps antimitochondriaux (ou AMA) dans le sang du patient. Si des anticorps AMA sont présents, un médecin effectuera généralement une échographie et une biopsie du foie pour tester un échantillon de tissu hépatique du patient pour la PBC.

4. Espérance de vie de la cholangite biliaire primitive

La cholangite biliaire primitive est une maladie chronique qui peut prendre de 10 à 15 ans pour endommager complètement le foie (c.-à-d. Développer une cirrhose). Cependant, de nombreux patients atteints de CBP ne présentent pas de symptômes pendant de nombreuses années après avoir montré des résultats anormaux au test sanguin hépatique.

En fait, l'American Liver Foundation note que les patients ayant des tests hépatiques normaux sur le traitement peuvent avoir une espérance de vie en bonne santé et qu'aucun problème fatal ne peut survenir, à moins que la CBP ne progresse et que des lésions hépatiques ou une cirrhose ne se développent.

5. Principales options de traitement de la cholangite biliaire biliaire

Les médicaments sur ordonnance utilisés pour traiter la CBP peuvent inclure ceux qui améliorent à la fois les dommages au foie et ceux qui atténuent les symptômes des PCB (prurit). Généralement, les médecins prescrivent l'acide urseodésoxycholique (ou ursodiol), qui est un acide biliaire natrually-présent qui peut stimuler la fonction hépatique et retarder tout besoin d'une greffe du foie.

Les patients atteints de CBP prennent quotidiennement de l'acide urseodésoxycholique, généralement sans effets secondaires indésirables. En plus des médicaments d'ursodiol quotidiens, votre médecin peut recommander une série de changements de style de vie sains (par exemple, régime, exercice, etc.) pour retarder le besoin d'une greffe du foie.

6. Changements de style de vie recommandés pour les patients atteints de CBP

Comme mentionné dans la diapositive de l'option de traitement précédente, les patients PBC reçoivent souvent une liste de changements de style de vie pour aider à promouvoir une meilleure fonction hépatique, apaiser les symptômes associés de la CBP, et retarder le besoin d'une greffe du foie.

Par exemple, votre médecin peut vous recommander d'utiliser des larmes artificielles pour apaiser les yeux secs, faire de l'exercice pour réduire le stress et l'anxiété et augmenter la consommation d'eau pour aider la fonction hépatique et les démangeaisons de la peau. La plupart des patients atteints de CBP suivent un régime à teneur réduite en sodium sans consommation d'alcool, ainsi que des suppléments de vitamine D et de calcium pour améliorer la santé des os et de la peau.